第971章 长生药竟成了致命毒药？4.1亿损失！医疗资源挤兑！（4 / 6）
陈延森调出了她的论文信息，经过一番对比后，发现bromley毒株身上確实有senolytics的部分特徵。
但差异也很明显！
意念一动，莫斯就黑进了罗伯特与阿琳科戈德衰老中心的资料库，很快找到了yizhu的研发进展。
可他只看了一眼就知道，对方的研究与目標还隔著十万八千里。
senolytics不仅效用孱弱，副作用更是剧烈，与其说它是延年益寿的药物，倒不如说是穿了药衣的毒药。
不过从数据中也能明確，yizhu的研究方向与bromley毒株毫无交集，由此能排除她的部分嫌疑。
但陈延森也篤定，bromley毒株多半是在senolytics的基础上变异而来。
长生药竟成了致命毒药？
陈延森心中只觉得荒唐又可笑。
看来古今中外全都一个样！
在生老病死面前，人人畏惧如鼠。
从罗伯特与阿琳科戈德衰老中心的研发內容便能看出，追求永生，才是永恆的主题，谁都无法免俗。
陈延森將思绪从senolytics的研究中抽离出来，重新聚焦到bromley毒株本身。
既然毒株与衰老细胞清除剂存在关联，那就意味著它的攻击靶点极有可能是衰老细胞的特异性標誌物。
“莫斯，调取bromley毒株的刺突蛋白结构，与人体细胞表面受体进行亲和力模擬。”
屏幕上，病毒模型开始旋转，表面的刺突蛋白被放大数百倍。
淡紫色的外来插入片段赫然在目，像是被人为嫁接上去的异形触手，与原本的轮状病毒结构格格不入。
莫斯的运算速度极快，几秒钟后便给出了结果。
“亲和力模擬完成！bromley毒株刺突蛋白对p16ink4a阳性细胞表面的bcma受体亲和力达到92.7%，对正常细胞的亲和力仅为3.2%。”
陈延森眉头微皱。
p16ink4a是衰老细胞的经典標誌物，隨著年龄增长，人体內积累的衰老细胞会越来越多。
五十岁以上的人群，体內p16ink4a阳性细胞的数量，是年轻人的数十倍。
换言之，bromley毒株就像一把精准的钥匙，专门开启衰老细胞这把锁。
年轻人体內衰老细胞少，病毒找不到足够的宿主细胞，自然难以大规模复製。
而老年人体內遍布衰老细胞，简直就是病毒的温床！
陈延森的指令刚下达，莫斯便调用了英国橙子医院的临床样本数据，开始进行深度解析。
主屏幕上，一幅动態示意图缓缓展开。
病毒刺突蛋白与bcma受体结合后，通过內吞作用进入细胞质。
紧接著，病毒rna开始劫持细胞的核糖体，疯狂合成自身蛋白。
但诡异的是，bromley毒株並没有像普通轮状病毒那样直接裂解宿主细胞。 ↑返回顶部↑
但差异也很明显！
意念一动，莫斯就黑进了罗伯特与阿琳科戈德衰老中心的资料库，很快找到了yizhu的研发进展。
可他只看了一眼就知道，对方的研究与目標还隔著十万八千里。
senolytics不仅效用孱弱，副作用更是剧烈，与其说它是延年益寿的药物，倒不如说是穿了药衣的毒药。
不过从数据中也能明確，yizhu的研究方向与bromley毒株毫无交集，由此能排除她的部分嫌疑。
但陈延森也篤定，bromley毒株多半是在senolytics的基础上变异而来。
长生药竟成了致命毒药？
陈延森心中只觉得荒唐又可笑。
看来古今中外全都一个样！
在生老病死面前，人人畏惧如鼠。
从罗伯特与阿琳科戈德衰老中心的研发內容便能看出，追求永生，才是永恆的主题，谁都无法免俗。
陈延森將思绪从senolytics的研究中抽离出来，重新聚焦到bromley毒株本身。
既然毒株与衰老细胞清除剂存在关联，那就意味著它的攻击靶点极有可能是衰老细胞的特异性標誌物。
“莫斯，调取bromley毒株的刺突蛋白结构，与人体细胞表面受体进行亲和力模擬。”
屏幕上，病毒模型开始旋转，表面的刺突蛋白被放大数百倍。
淡紫色的外来插入片段赫然在目，像是被人为嫁接上去的异形触手，与原本的轮状病毒结构格格不入。
莫斯的运算速度极快，几秒钟后便给出了结果。
“亲和力模擬完成！bromley毒株刺突蛋白对p16ink4a阳性细胞表面的bcma受体亲和力达到92.7%，对正常细胞的亲和力仅为3.2%。”
陈延森眉头微皱。
p16ink4a是衰老细胞的经典標誌物，隨著年龄增长，人体內积累的衰老细胞会越来越多。
五十岁以上的人群，体內p16ink4a阳性细胞的数量，是年轻人的数十倍。
换言之，bromley毒株就像一把精准的钥匙，专门开启衰老细胞这把锁。
年轻人体內衰老细胞少，病毒找不到足够的宿主细胞，自然难以大规模复製。
而老年人体內遍布衰老细胞，简直就是病毒的温床！
陈延森的指令刚下达，莫斯便调用了英国橙子医院的临床样本数据，开始进行深度解析。
主屏幕上，一幅动態示意图缓缓展开。
病毒刺突蛋白与bcma受体结合后，通过內吞作用进入细胞质。
紧接著，病毒rna开始劫持细胞的核糖体，疯狂合成自身蛋白。
但诡异的是，bromley毒株並没有像普通轮状病毒那样直接裂解宿主细胞。 ↑返回顶部↑