第1032章 他们想杀我？重生药剂与懦夫救星！老马：我到底哪里错了？（3 / 6）
“半年前，我去杜克大学，曾和他討论过广谱中和抗体的技术前景，没想到这么快，他就拿出了科研成果。”
“呵！就凭他一个人，哪能这么快研发出immune—hiv100%疫苗，多半还是借了橙子医疗的东风！”
几十位行业顶尖的研发人员七嘴八舌地议论著。
有人当场悔不当初，明明知道橙子医疗有著充足的科研经费与顶尖设备，却偏偏安於现状、困在舒適区里，最终白白错失了参与“immune—hiv100%”疫苗研发的机会。
一时间，竟有十几人萌生了离职跳槽的念头。
在他们看来，吴俊哲此前在杜克人类疫苗研究所干了十几年都毫无建树，进入橙子医疗才三个月，就斩获了足以获得诺贝尔医学奖的研究成果，这世上就不可能有如此巧合的事情！
另一边，伦敦牛津大学詹纳研究所。
“他们是怎么解决广谱中和抗体诱导问题的？”
免疫学教授哈钦森反覆翻阅论文中关於抗原表位设计的章节，越看越心惊。
hiv变异速度极快，传统疫苗策略之所以屡屡失败，根本原因就在於无法诱导出覆盖绝大多数毒株的广谱中和抗体。
而immune—hiv100%的解决思路，堪称釜底抽薪。
“他们没有选择追著病毒跑，而是锁定了包膜蛋白上最保守的构象表位，再利用多价mrna联合编码，诱导体液免疫和细胞免疫的双重应答————”
哈钦森猛地站起身，下意识地大喊道：“天才！这是真正的天才，才能想到的绝妙方案。”
她身旁的助理小心翼翼地问了一句：“教授，那我们的一期临床试验申请？”
话说到一半，戛然而止。
哈钦森沉默了整整三分钟，隨后说道：“先別停！等immune—hiv100%的一期临床试验数据公布后再说。”
可只有她自己心里清楚，实验室里的这款新药，恐怕就要夭折了。
同一时刻。
日內瓦，世界卫生协会总部。
who总干事阿达诺姆紧急召开內部会议，与会者包括爱滋病规划署、全球疫苗免疫联盟以及多个成员国的卫生协会代表。
“如果论文中的数据经得起验证，这將是人类对抗hiv四十年来最重大的突破，没有之一。”
阿达诺姆的措辞异常谨慎，但语气中难以掩饰的激动，还是暴露了他的真实情绪。
“我们要儘快与橙子医疗的研发中心取得联繫，了解该疫苗的人体临床试验规划和时间表。”
会议室里，一名来自非洲的代表率先发言道。
要知道，撒哈拉以南地区，承载著全球近70%的hiv感染者。
immune—hiv100%的出现，足以拯救2800万的生命！
“先別急著高兴。”
一位欧洲药监机构的代表冷静地泼了一盆冷水，“非人灵长类动物的数据再漂亮，也不等於人体临床试验的结果。
从动物实验到上市，中间还隔著三期临床和监管审批，最快也要五到八年。”
“除非有人愿意开绿色通道。” ↑返回顶部↑
“呵！就凭他一个人，哪能这么快研发出immune—hiv100%疫苗，多半还是借了橙子医疗的东风！”
几十位行业顶尖的研发人员七嘴八舌地议论著。
有人当场悔不当初，明明知道橙子医疗有著充足的科研经费与顶尖设备，却偏偏安於现状、困在舒適区里，最终白白错失了参与“immune—hiv100%”疫苗研发的机会。
一时间，竟有十几人萌生了离职跳槽的念头。
在他们看来，吴俊哲此前在杜克人类疫苗研究所干了十几年都毫无建树，进入橙子医疗才三个月，就斩获了足以获得诺贝尔医学奖的研究成果，这世上就不可能有如此巧合的事情！
另一边，伦敦牛津大学詹纳研究所。
“他们是怎么解决广谱中和抗体诱导问题的？”
免疫学教授哈钦森反覆翻阅论文中关於抗原表位设计的章节，越看越心惊。
hiv变异速度极快，传统疫苗策略之所以屡屡失败，根本原因就在於无法诱导出覆盖绝大多数毒株的广谱中和抗体。
而immune—hiv100%的解决思路，堪称釜底抽薪。
“他们没有选择追著病毒跑，而是锁定了包膜蛋白上最保守的构象表位，再利用多价mrna联合编码，诱导体液免疫和细胞免疫的双重应答————”
哈钦森猛地站起身，下意识地大喊道：“天才！这是真正的天才，才能想到的绝妙方案。”
她身旁的助理小心翼翼地问了一句：“教授，那我们的一期临床试验申请？”
话说到一半，戛然而止。
哈钦森沉默了整整三分钟，隨后说道：“先別停！等immune—hiv100%的一期临床试验数据公布后再说。”
可只有她自己心里清楚，实验室里的这款新药，恐怕就要夭折了。
同一时刻。
日內瓦，世界卫生协会总部。
who总干事阿达诺姆紧急召开內部会议，与会者包括爱滋病规划署、全球疫苗免疫联盟以及多个成员国的卫生协会代表。
“如果论文中的数据经得起验证，这將是人类对抗hiv四十年来最重大的突破，没有之一。”
阿达诺姆的措辞异常谨慎，但语气中难以掩饰的激动，还是暴露了他的真实情绪。
“我们要儘快与橙子医疗的研发中心取得联繫，了解该疫苗的人体临床试验规划和时间表。”
会议室里，一名来自非洲的代表率先发言道。
要知道，撒哈拉以南地区，承载著全球近70%的hiv感染者。
immune—hiv100%的出现，足以拯救2800万的生命！
“先別急著高兴。”
一位欧洲药监机构的代表冷静地泼了一盆冷水，“非人灵长类动物的数据再漂亮，也不等於人体临床试验的结果。
从动物实验到上市，中间还隔著三期临床和监管审批，最快也要五到八年。”
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